Campus Sint-Jan, Brugge
Schisis, wat nu?
Jullie kind is geboren met — of krijgt de diagnose van — een spleet in de lip, de kaak en/of het gehemelte. Op deze site leggen we rustig uit wat schisis is, hoe het traject de komende jaren verloopt, en wie jullie daarin begeleidt.
“Every precious smile has a story.”
Waar wil je beginnen?
Je hoeft niet alles in één keer te lezen. Begin bij wat nu speelt.
Wat is schisis?
De vormen, de oorzaak en wat de diagnose betekent. →
Prenatale diagnostiek
Wanneer schisis tijdens de zwangerschap wordt vastgesteld. →
Het behandelingstraject
Van de eerste weken tot 16 à 18 jaar, stap voor stap. →
Voeding
Drinken en eten in de eerste maanden — vaak de eerste zorg. →
Het schisisteam
De artsen, zorgverleners en medewerkers die jullie begeleiden. →
Contact
Telefoonnummers en e-mailadressen per dienst. →
Over het centrum
Het Schisis & Craniofaciaal Centrum Brugge op campus Sint-Jan is gespecialiseerd in de behandeling van schisis en craniofaciale afwijkingen. Het gaat om aangeboren afwijkingen, waarbij de baby geboren wordt met een spleet in de lip, de kaak en/of het gehemelte.
Het Centrum is onderdeel van de dienst Mond-, Kaak- en Aangezichtschirurgie en werkt multidisciplinair samen met alle betrokken diensten in het AZ Sint-Jan. Het biedt warme, hoogwaardige en multidisciplinaire zorg.
Het Fonds
Deze website is een initiatief van het Regionaal Schisis Fonds, dat samenwerkt met het Schisis & Craniofaciaal Centrum Brugge. Het Fonds ondersteunt gezinnen, onderzoek en initiatieven rond schisis.
De informatie op deze site is algemeen en informatief. Ze vervangt geen consultatie bij een arts. Voor vragen over jullie eigen kind neem je contact op met het schisisteam — er wordt geen medisch advies via e-mail verstrekt.